La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes el uso de la primera vacuna contra la mpox con el objetivo de facilitar un mayor y oportuno acceso a millones de personas en riesgo en África, donde el último brote ha infectado a más de 20.000 personas en lo que va de año. . .
La vacuna MVA-BN de la compañía farmacéutica danesa Bavarian Nordic fue precalificada por la OMS el viernes y ha sido aprobada en Europa y Estados Unidos para su uso en adultos, acelerando el acceso para millones de personas, ayudando a reducir la transmisión y contener el fuego.
Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS, afirmó que la precalificación de la vacuna es un paso importante en la lucha contra el virus mpox en África.
Acceso a la equidad
«Ahora necesitamos urgentemente aumentar las adquisiciones, las donaciones y la distribución para garantizar un acceso equitativo a las vacunas donde más se necesitan, junto con otras herramientas de salud pública, para prevenir infecciones, detener la transmisión y salvar vidas», afirmó Tedros.
Desde el comienzo del brote mundial de mox en 2022, unos 120 países han confirmado más de 103.000 casos.
La precalificación de la OMS se basa en la evaluación de la información presentada por el fabricante, estudiada también por la Agencia Europea de Medicamentos, agencia reguladora registrada para esta vacuna.
Efectividad probada
Desde el inicio del brote global en 2022, la seguridad y eficacia de la vacuna han sido probadas en estudios clínicos y en el mundo real, en diferentes contextos, principalmente con la aparición de nuevas cepas del virus.
La vacuna MVA-BN se puede administrar a personas mayores de 18 años en dos dosis inyectables con cuatro semanas de diferencia. Después de un almacenamiento previo en frío, la vacuna se puede almacenar a 2-8°C durante ocho semanas.
La agencia sanitaria también recomienda el uso de una sola dosis en situaciones de brote con restricciones de suministro, y destaca la necesidad de recopilar más datos sobre el número de dosis. Agencias
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