El presidente de la Cámara de la Industria Farmacéutica (Cifar), Tito López, alertó este martes sobre la comercialización de medicamentos falsificados y falsificados en el territorio de Venezuela, así como la presencia de productos que ingresan ilegalmente al país sin observar el control sanitario. determinado por las autoridades nacionales
Explicó que el narcotráfico impide que las autoridades sanitarias venezolanas sigan los controles y procesos necesarios para asegurar el bienestar de los consumidores.
Aunque el contrabando existe en el país desde hace años, López señaló que la situación puede verse agravada por el desabastecimiento de medicamentos e insumos que se ha presentado en años anteriores, llegando a un desabastecimiento del 85% en el sector.
Aclaró que la presencia de medicamentos importados de «países lejanos» no se traduce en incumplimiento de las normas ni en ineficacia terapéutica. Explicó que en los casos de estos medicamentos es importante considerar cuidadosamente las condiciones en las que se importan y almacenan.
«Aunque estos países tienen altos estándares en la industria farmacéutica, sufren una campaña de difamación. Son proveedores en todo el mundo», afirmó.
Sin embargo, el presidente Jifar subrayó la importancia de priorizar la producción nacional, subrayando que es ella la responsable de crear «la mayor cantidad de empleos». Además. Aseguró que los laboratorios venezolanos tienen la capacidad de atender una parte importante de la demanda nacional.
López señaló que “al comprar en una cadena de farmacias ya establecida, el consumidor tiene un 98% de seguridad de que el medicamento cumplirá con el propósito deseado” porque se trata de productos evaluados por las autoridades responsables de la normativa. país.
Del mismo modo, señaló que para determinar si un medicamento cumple con las normas de comercialización en el país, el consumidor debe observar que el producto esté sellado en la caja correspondiente, así como la presencia de nombres y descripciones en español. .
El medicamento también debe tener estampada la fecha de caducidad, número de lote, registro Sencamer y CPE. Además, facilitar un prospecto que contenga la misma información que la caja o envase del medicamento.
Radio Fedemaras
