Eduardo Porta Jefe del Grupo de Inmunogenómica del Instituto de Investigación de la Leucemia José Carreras, un centro público de investigación de la red CERCA de la Generalitat de Catalunya. Hace unas semanas se publicó un estudio en el que participó y que confirmó importantes avances en el conocimiento de cómo una célula se convierte en tumor.
Porta concedió una entrevista a la publicación española Infobae tras este hecho sin precedentes, que permitirá en el futuro desarrollar estrategias de tratamiento del cáncer más precisas e incluso conducir a la reinterpretación de muchos fármacos que hasta ahora no se han utilizado para determinadas enfermedades. Ofreció los detalles de su descubrimiento.
«La tecnología se está desarrollando y ahora podemos responder nuevas preguntas. En otro estudio de 2018, identificamos qué genes y mutaciones son importantes para causar cáncer, pero necesitábamos saber cómo se formaron: qué pasó con la célula o la proteína”, dijo.
«En este estudio, nos acercamos para ver qué les sucede a los pacientes cuando sus proteínas tienen diferentes mutaciones. En el primer nivel, observamos lo que sucede cuando una proteína muta. Cuando los genes supresores de tumores están mutados, básicamente, se reduce drásticamente la proteína. Por lo tanto, las células comienzan a comportarse como un tumor, porque no tienen este supresor. Al mismo tiempo, el nivel de oncogenes aumenta y acelera el crecimiento de los tumores, porque de lo contrario, la mutación aumenta el nivel de la proteína. , lo que hace que la célula crezca sin control», añade.
Agregó que pudo «ver que las proteínas tienen diferentes interacciones, algunas son mucho más fuertes y que podemos desarrollar medicamentos que se liberan cuando estas proteínas comienzan a interactuar explica que así sea y por otro lado, son débiles». y hay mutuo y este trato opuesto sería para el trato».
¿A dónde nos lleva esta investigación?
Como señala Porta, se trata de «una investigación destinada a comprender qué hacen las mutaciones para un mayor desarrollo de fármacos».
“Lo que hemos descrito es un patrón de cambios globales que crean las mutaciones que causan cáncer. Tienes mutaciones en dos genes diferentes y tienes una métrica que mide qué tan similares son los cambios que estas mutaciones causan en diferentes genes. Hay una parte en la que describimos que mutaciones muy diferentes causan los mismos cambios en la célula, por lo que medicamentos similares funcionan».
«Tal vez no pienses en usar ciertos medicamentos, porque la medicina clásica dice que si esa mutación es diferente, no se verá afectada por el medicamento, pero viendo que los cambios que genera la mutación son similares a otras, puedes usar Entonces puedes probar un medicamento que funcione para el paciente”, punto.
Cuando se le pregunta hacia dónde está llevando esta investigación al mundo de la ciencia, dice: “Ahora estamos empezando a ver nuevos tipos de moléculas que antes no podíamos ver debido a los desafíos tecnológicos. Ahora podemos ver muy claramente los niveles de proteínas en estos tumores. Comprender cómo funcionan las mutaciones y por qué causan cáncer es un gran avance. Esto permite la búsqueda de nuevas estrategias y nuevos tipos de fármacos, algunos de los cuales ya hemos sugerido en el artículo.
Cuando se le preguntó si este progreso en la búsqueda de tratamientos también sería útil para identificar formas de prevenir ciertos tumores, Porta dijo que «cómo prevenirlos todavía no está muy claro».
«Hay dos tipos de mutaciones en el ADN, la línea germinal y la somática. Los gérmenes han existido desde que fuimos concebidos. Son cambios genéticos hereditarios. Hay un tipo de cáncer que tiene un componente de línea germinal muy fuerte porque heredas una mutación en tu ADN que te facilita desarrollar algún tipo de tumor», dijo.
«Estos son importantes para prevenir enfermedades porque hacen que el cuerpo sea más propenso a desarrollar ciertos tipos de tumores. Luego están los somáticos, que todas las células de nuestro cuerpo adquieren con el tiempo. Si fumas, uno de esos efectos son las mutaciones del ADN. especialmente en las células pulmonares», dijo.
Finalmente, afirmó que «estas mutaciones adquiridas son específicas de cada célula de nuestro cuerpo». En este artículo, los efectos de las mutaciones somáticas son más relevantes para el tratamiento del cáncer. Este estudio publicado se centra en las células germinales».